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第一作者：个最终战场王钰通讯作者：个最终战场王林*、董彪*、李春艳*单位：吉林大学背景介绍：牙周炎是一种由菌斑始发从而引起一系列宿主免疫防御的慢性口腔炎症性疾病。总结展望：摩拜该研究通过将抑制M1型巨噬细胞分化的纳米二氧化铈与能活化M2型巨噬细胞的药物连接，摩拜降低巨噬细胞M1/M2型比例，诱导M1型向M2型分化从而减缓炎症，促进组织修复，为牙周炎的治疗提供新策略。成果简介：亿美元出近日，亿美元出由吉林大学口腔医学院王林教授、李春艳教授团队与电子科学与工程国家重点实验室董彪教授团队进行合作，探究了一种负载槲皮素的氧化铈新型纳米复合物，该新型纳米材料能够通过调控巨噬细胞的极化来达到治疗牙周炎的目的。

图文解读：售市场图1.CeO2@QU纳米粒子的合成原理和治疗机制示意图图2. CeO2@QU纳米粒子的形貌和尺寸分布图3.CeO2@QU纳米粒子通过驱动巨噬细胞极化抑制炎症反应图4.CeO2@QU纳米粒子对牙周炎模型大鼠的抗炎作用研究人员发现，售市场负载槲皮素的氧化铈纳米粒子（CeO2@QU）在体内和体外都能够通过促进巨噬细胞由M1型促炎型向M2型抗炎型分化来消除牙周组织炎症并促进受损的牙周组织修复。个最终战场目前临床治疗牙周炎主要是通过机械方法进行表面清创。

最近，摩拜越来越多的研究证明，牙周炎的发生和严重程度与增高的M1（促炎型）/M2（抗炎型）巨噬细胞比例相关。

然而，亿美元出由于细菌的存在仅被认为是牙周病的始动因素，亿美元出一旦宿主免疫失衡，引起巨噬细胞分化，会释放各种损伤性的炎症因子，对牙齿周围软硬组织造成严重的损害。含CF3基团的3i虽然具有较高的反应活性，售市场但由于其强吸电子性质，吡啶基团与Al路易斯酸的结合较差，导致C5选择性下降。

利用这一策略，个最终战场近年来发展了多种Ir催化的远程C-H活化方法，用于选择性生成C-B键。摩拜含有酯基或酰胺基的3j和3k均给出了较好的产率和较高的C5选择性。

该方法不仅允许多种吡啶和杂芳烃底物作为限量试剂，亿美元出而且对生物活性分子中普遍存在的复杂吡啶基团的后期C3烯基化也是有效的。尽管C3-烯基化吡啶在生物活性分子中广泛存在(图1c)，售市场但这些不利的因素使得吡啶作为限量试剂的选择性C3烯基化成为一个难以解决的挑战。